Meckel-Syndrom

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Meckel-Syndrom ist eine seltene, durch Anomalien charakterisiert Erbkrankheit mehrere Organsysteme des Körpers (Multisystem-) zu beeinflussen. Vorsprung eines Teils des Gehirns und seiner umgebenden Membranen (Meningen) durch einen Defekt in der Vorder- oder Rückseite des Schädels (Hinterhaupts encephalocele), multiple Zysten an den Nieren (polyzystische Nieren): Drei klassische Symptome sind in der Regel mit Meckel-Syndrom und überzählige Finger und / oder Zehen (Polydaktylie). Betroffene Kinder können auch Anomalien haben Auswirkungen auf die Kopf und Gesicht (kraniofazialen Bereich), Leber, Lunge und Urogenitaltrakt. Meckel-Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt.

NIH / National Institute of Child Health and Human Developmen; 31-Center D; Gebäude 31, Raum 2A3; MSC242; Bethesda, MD 2089; Fax: (866) 760-594; Tel: (800) 370-294; TDD: (888) 320-694; E-Mail: NICHDInformationResourceCenter@mail.nih.go; Internet: http://www.nichd.nih.gov; Genetische und Seltene Krankheiten (GARD) Informationen Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons Foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Tel: (310) 264-082; Fax: (310) 264-476; E-Mail: getinfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundation

Dies ist ein Auszug aus einem Bericht der National Organization for Rare Disorders (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann kostenlos von der NORD-Webseite für registrierte Benutzer heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen, einschließlich der Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, im Zusammenhang mit Erkrankungen, Standard- und experimentellen Therapien (falls vorhanden), und Referenzen aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltextversion dieses Thema gehen, zu www.rarediseases und klicken Sie auf der Seltenen Krankheit Datenbank unter “Rare Disease Information”.

Die Informationen in diesem Bericht ist nicht für diagnostische Zwecke bestimmt sind. Es wird nur zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt. NORD empfiehlt, dass die Betroffenen den Rat oder Rat ihrer eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Diese Krankheit Eintrag wird am Ende des Themas auf medizinische Informationen über den Zeitpunkt basiert. Da NORD Ressourcen begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der Datenbank für seltene Krankheiten zu halten vollständig aktuell und korrekt. Bitte erkundigen Sie sich bei den genannten Agenturen im Bereich Ressourcen für die aktuellsten Informationen über diese Erkrankung.

Für weitere Informationen und Unterstützung über seltene Erkrankungen, kontaktieren Sie bitte die National Organization for Rare Disorders bei P. O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, Telefon (203) 744-0100, Website www.rarediseases oder E-Mail-Waise @ rarediseases

Zuletzt aktualisiert: 4/12/200; Copyright 1989, 1996, 2003 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 von der National Organization for Rare Disorders

Dysencephalia Splanchnocystic; Gruber syndrome; Meckel-Gruber Syndrom; MICH; MKS

Meckel-Syndrom Typ; Meckel-Syndrom Typ; Meckel-Syndrom Typ 3