microvillus Einschluss-Krankheit

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Mikrovillus Einschluss-Krankheit ist eine extrem seltene erbliche Erkrankung des Darmes (Enteropathie), die typischerweise offensichtlich innerhalb von Stunden oder Tagen nach der Geburt ist. Die Krankheit wird durch eine chronische, schwere, wässrige Diarrhoe und ungenügende Absorption (Malabsorption) notwendiger Nährstoffe aufgrund einer unvollständigen Entwicklung (Hypoplasie) und / oder Degeneration (Atrophie) bestimmter Zellen der Wand des Dünndarms (zB hypoplastischem Zottenatrophie gekennzeichnet , defekte bürsten Grenze Montage und Differenzierung). Bei Säuglingen mit microvillus Einschluss-Krankheit, chronischer Durchfall und Malabsorption kann zu schweren Austrocknung, Mangel an notwendigen Nährstoffen (Unterernährung), einen Fehler zu wachsen und das Gewicht mit der erwarteten Geschwindigkeit gewinnen (Gedeihstörungen), und / oder Störung des Gleichgewichts des Körpers von Säuren und Basen, die bei der Regulierung der Körperzusammensetzung von Körperflüssigkeiten (Azidose) wesentlich ist. Mikrovillus Einschluss-Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt genetische.

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Dies ist ein Auszug aus einem Bericht der National Organization for Rare Disorders (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann kostenlos von der NORD-Webseite für registrierte Benutzer heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen, einschließlich der Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, im Zusammenhang mit Erkrankungen, Standard- und experimentellen Therapien (falls vorhanden), und Referenzen aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltextversion dieses Thema gehen, zu www.rarediseases und klicken Sie auf der Seltenen Krankheit Datenbank unter “Rare Disease Information”.

Die Informationen in diesem Bericht ist nicht für diagnostische Zwecke bestimmt sind. Es wird nur zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt. NORD empfiehlt, dass die Betroffenen den Rat oder Rat ihrer eigenen persönlichen Ärzte suchen.

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Diese Krankheit Eintrag wird am Ende des Themas auf medizinische Informationen über den Zeitpunkt basiert. Da NORD Ressourcen begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der Datenbank für seltene Krankheiten zu halten vollständig aktuell und korrekt. Bitte erkundigen Sie sich bei den genannten Agenturen im Bereich Ressourcen für die aktuellsten Informationen über diese Erkrankung.

Für weitere Informationen und Unterstützung über seltene Erkrankungen, kontaktieren Sie bitte die National Organization for Rare Disorders bei P. O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, Telefon (203) 744-0100, Website www.rarediseases oder E-Mail-Waise @ rarediseases

Zuletzt aktualisiert: 4/9/200; Copyright 1989, 1997, 2005, 2006 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 von der National Organization for Rare Disorders

Angeborene Familial Langwierige Diarrhe; Angeborene Mikrovillus Atroph; Davidson Diseas; Familiäre Enteropathy, Mikrovillus

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